Odpovědět:
Vysvětlení:
Nejdříve musíme znát genotyp rodičů. Voláme dominantní alelu pro ectrodactyly
Nemoc je homozygotní recesivní, takže dcera musí mít dvě recesivní alely, její genotyp je
Víme, že můžeme vytvořit křížovou tabulku, která ukáže všechny možné genotypy potomků první generace:
Protože víme, že syn není ovlivněn, je buď homozygotní dominantní (
V tomto případě nás zajímá šance, že je dopravcem, což je případ, kdy je heterozygotní. Jak je vidět výše, tato šance je 2 ze 3, což je
Pravděpodobnost srážek zítra je 0.7. Pravděpodobnost deště příštího dne je 0,55 a pravděpodobnost deště je následující 0,4. Jak zjistíte P ("bude pršet dva nebo více dnů ve třech dnech")?
577/1000 nebo 0,577 Vzhledem k tomu, že pravděpodobnosti se sčítají do 1: Pravděpodobnost prvního dne, že neprší déšť = 1-0.7 = 0.3 Pravděpodobnost, že se neprojde déšť = 1-0.55 = 0.45 Pravděpodobnost, že neprítne déšť = 1-0.4 = 0.65 různé možnosti deště 2 dny: R znamená déšť, NR neznamená déšť. barva (modrá) (P (R, R, NR)) + barva (červená) (P (R, NR, R)) + barva (zelená) (P (NR, R, R) ) (P (R, R, NR) = 0,7xx0,55xx0,6 = 231/1000 barev (červená) (P (R, NR, R) = 0,7xx0,45xx0,4 = 63/500 barev (zelená) ( P (NR, R, R) = 0.3xx0.55xx0.4 = 3
Jaká je pravděpodobnost, že jedinec heterozygotní pro rozštěp brady (Cc) a jedinec homozygotní pro bradu bez rozštěpu (cc) bude produkovat potomstvo, které je homozygotní recesivní pro bradu bez rozštěpu (cc)?
1/2 Zde je rodičovský genotyp: Cc a cc Geny jsou tedy: C c c c Pokud tedy nakreslíte čtverec punnetu, bude to vypadat jako C | c c | Cc cc c | Cc cc Z toho vyplývá, že Cc: cc = 2: 2 Pravděpodobnost je tedy 1/2
Jaká je pravděpodobnost, že bude postižen první syn ženy, jejíž bratr je postižen? Jaká je pravděpodobnost, že druhý syn ženy, jejíž bratr je postižen, bude postižen, pokud bude postižen její první syn?
P ("první syn má DMD") = 25% P ("druhý syn má DMD" | "první syn má DMD") = 50% Pokud má ženský bratr DMD, pak je matka ženy nositelem genu. Žena dostane polovinu svých chromozomů od své matky; tak je 50% šance, že žena zdědí gen. Pokud má žena syna, zdědí polovinu svých chromozomů od své matky; takže by bylo 50% šance, kdyby jeho matka byla nositelem, který by měl defektní gen. Proto pokud má žena bratra s DMD, je 50% XX50% = 25% šance, že její (první) syn bude mít DMD. Pokud má prvn