Odpovědět:
Viz. níže
Vysvětlení:
Peritonitida je infekční onemocnění ze zánětu membrány, která lemuje břišní stěny a břišní orgány.
Peritonitida je obecně způsobena otvorem ve střevech nebo únikem. To může být také způsobeno bakteriemi. Obecně se vyskytuje ve věku 19+, existuje mnoho příznaků. Patří mezi ně bolest a citlivost v břiše, nadýmání, tekutina v břiše, nevolnost nebo zvracení, horečka, zimnice, žádná chuť k jídlu a dokonce orgánová dysfunkce.
Tento stav je vždy léčen antibiotiky a někdy může vyžadovat operaci nebo drenáž.
Co způsobuje precesi zemské osy? Co způsobuje tento točivý moment? Proč je to cyklus 26 000 let? Jakou sílu ve sluneční soustavě to způsobuje?
Téměř periodické změny v mírových mírách velikosti a směru přitažlivých sil na Zemi, z blízkého malého Měsíce a vzdáleného velkého Slunce způsobují axiální - precesi a také nutaci .. Vzdálenost Země - Měsíc a Země - Slunce se mění mezi jednotlivými mini-max limity, které se také mění, po celá staletí. Takže je to sklon roviny Měsíce / s k orbitální rovině Země. Téměř periodické změny na úrovni míra velikosti a směru přitažlivých sil na Zemi, z blí
Jaký je klinický význam stanovení času krvácení a času koagulace? Jaké jsou normální doby krvácení a koagulační doba u různých druhů zvířat?
Viz. níže. > Testy Doba krvácení je měřením doby, po kterou člověk zastaví krvácení. Čas koagulace je měřením doby, po kterou se vzorek krve sráží in vitro. Klinický význam Mezi nemoci, které způsobují prodlouženou dobu krvácení, patří von Willebrandova choroba - genetická porucha způsobená chybějícím nebo defektním trombocytopenickým proteinem sraženin - deficitu roztroušené intravaskulární koagulace krevních destiček (DIC) - rozšířená tvorba krevních sraženin v malý
Mutace v tom, kolik genů způsobuje symptomy cystické fibrózy?
Aby se projevily příznaky cystické fibrózy nebo CF, musí mít jedinec mutaci na obou genech. Aby se projevily příznaky cystické fibrózy nebo CF, musí mít jedinec mutaci na obou genech CTFR. Je to proto, že CF je recesivní onemocnění, což znamená, že osoba musí mít dvě kopie. Nositelem onemocnění by byl člověk, který zdědil jednu pracovní kopii genu CTFR a mutaci na druhém genu CTFR, ale tato osoba by neměla nemoc sama. Na obrázku níže třetí generace zahrnuje dva jedince, kteří jsou nositeli, jeden, kdo není