Odpovědět:
Tady jdu.
Vysvětlení:
Cotardova iluze (také známý jako Cotardův syndrom) je vzácná duševní choroba, ve které postižená osoba zastává víru, že je již mrtvá, neexistuje, nebo ztratila krev nebo vnitřní orgány.
První zajímavá věc k poznámce. analýza u 100 pacientů ukázala, že popření sebe-existence je příznakem přítomným v 69% případů syndromu. Protichůdně však 55% pacientů představuje bludy nesmrtelnosti!
Klam z negace je hlavním příznakem Cotardova syndromu. pacient postižený touto duševní nemocí obvykle popírá jejich existenci, nebo ve většině případů existenci určité části těla, nebo existenci části jejich těla.
Existuje ve třech fázích.
1. Klíčení
Což zahrnuje příznaky psychotické deprese a hypochondrie.
2. Kvetoucí fáze
Úplný rozvoj syndromu a bludy negace.
3. Chronická fáze
Pokračující závažné bludy a chronická psychiatrická deprese.
Tento syndrom stáhne postiženou osobu od jiných lidí. To obvykle znamená zanedbávání jejich osobní hygieny a fyzické pohody. Klam iluze sebe sama brání pacientovi v tom, aby pochopil vnější realitu. Vytváření velmi zkresleného pohledu na vnější svět.
Snad to pomůže.
Co je Rettův syndrom?
RETT SYNDROME: rettův syndrom je neurologická porucha. - Rettův syndrom je neurologická porucha. Je to genetická porucha. Většinou to má vliv na dívky. - Příčina: K tomu dochází v důsledku náhodné mutace chromozomu X. Pro chlapce je to velmi nebezpečné a závažné, protože mají pouze chromozom X, zatímco dívky mají dva chromozomy X. V minulých případech je zaznamenán rett syndrom, že chlapci s touto nemocí žili jen zřídka. . - příznaky a symptomy: - pomalý a menší růst mozku! - ztráta řeči - smysl
Který typ mutace způsobuje Downův syndrom?
Nejsem odborník na to, ale nemyslím si, že je považován za mutaci. Je způsoben extra chromozomem (nemutovaný chromozom). Downův syndrom je způsoben stavem zvaným trisomie 21 nebo 3 kopiemi chromozomu 21. Nemyslím si, že by to vyplynulo z mutace, ale spíše z problematické fáze meiosy. Tato odpověď nemusí být úplná, ale dává místo, odkud můžete začít.
Co je míněno chromozomální nestabilitou? Jak to způsobuje odstranění nebo duplikace chromozomů a jak by to platilo pro Klinefeltersův syndrom?
Chromozomální nestabilita je změna v karyotypu buněk. To často existuje spolu s aneuploidií, jako je tomu u Klinefelterova syndromu. barva (červená) "Definice chromozomální nestability" Chromozomální nestabilita (CIN) je důležitým znakem rakoviny. CIN je rychlost, při které jsou v buňkách ztraceny nebo získány celé chromozomy nebo části chromozomů. To lze studovat v buněčných populacích (variace mezi buňkami) nebo mezi buněčnými populacemi. Lze rozlišit několik typů CIN: klonální chromozomové aberace (CCA): je