Ozonid je 1,2,4-trioxolanová struktura, která vzniká, když ozon reaguje s alkenem, První meziprodukt v reakci se nazývá a molozonid.
Molozonid je 1,2,3-trioxolan (tri = "tři"; oxa = "kyslík"; olane = "nasycený 5-členný kruh").
Molozonid je nestabilní. Rychle se převádí v sérii kroků na ozonid.
Ozonid je 1,2,4-trioxolán. Rychle se rozkládá ve vodě za vzniku karbonylových sloučenin, jako jsou aldehydy a ketony.
Video níže ukazuje tvorbu molozonidových a ozonidových meziproduktů jako součást mechanismu.
Jaké jsou různé typy obranných mechanismů pozorovaných u mořských živočichů?
Viz. níže. Spousta mořských živočichů používá jedovaté páteře. Příklady tohoto zahrnují rybu urchin a puffer. Když se ocitnete v nebezpečí, nafouknou se ryby. To z nich dělá hrozivější zastavení predátorů z jejich konzumace. Pokud se v této formě dostanou do útoku, mají jedovaté páteře, které propíchnou dravce a poškodí je. Mořští ježci také používají podobnou techniku. Mají silnou tvrdou skořápku pokrytou stovkami jedovatých páteří. To ztěžuje lov (pro dravce). Oni jsou tak&
Co se děje s krokem migrace alkylu v Schmidtově mechanismu reakce na ketonu?
Schmidtova reakce pro keton zahrnuje reakci s "HN" _3 (kyselinou hydrazoovou), katalyzovanou "H" _2 "SO" _4 za vzniku hydroxyliminu, který pak tautomerizuje za vzniku amidu. Mechanismus je docela zajímavý a jde následovně: Karbonylový kyslík je protonován, protože má vysokou elektronovou hustotu. To katalyzuje reakci tak, že hydrazoová kyselina může napadnout v dalším kroku. Hydrazoová kyselina se chová téměř jako enolát a nukleofilně napadá karbonylový uhlík. Mechanismus pokračuje směrem k tvorbě iminu, takže
Jaký je mechanismus tvorby ozonoidu?
To zahrnuje 2,3-cykloadici následovanou retro-2,3-cykloadicí a pak opět 2,3-cykloadici.