Jaké jsou způsoby, jak mohou léky ovlivnit synaptický přenos?

Jaké jsou způsoby, jak mohou léky ovlivnit synaptický přenos?
Anonim

Odpovědět:

Naše tělo produkuje přírodní chemikálie, jako jsou hormony a neurotransmitery, tyto chemikálie pomáhají nebo zabraňují synaptickým přenosům.

Vysvětlení:

Drogy jsou vyrobeny z umělých chemikálií, Všechny tyto chemické látky, mohou napodobovat, jak fungují naše hormony a neurotransmitery. Tyto chemikálie se liší v tom, jak ovlivňují synaptický přenos člověka, některé z nich mohou urychlit synaptické přenosy, některé je mohou zpomalit, některé je mohou zablokovat, zatímco některé mohou způsobit chemickou reakci, což způsobuje, že naše přírodní chemikálie ovlivňují nás odlišně.

Odpovědět:

Tři hlavní způsoby: ovlivňují počet dostupných neurotransmiterů, rychlost uvolňování neurotransmiterů a vazebnou afinitu neurotransmiterových receptorů k neurotransmiterům.

Vysvětlení:

Nejsem příliš obeznámen se specifickými drogami. Následující článek popisuje, jak mohou být ovlivněny a jaké enzymy / chemikálie jsou k dispozici, aby způsobily změny. Nejedná se nutně o farmaceutická léčiva.

Řekl jsem tedy, že existují tři hlavní způsoby, jak léky ovlivňují synaptický přenos.

Pojďme jít do detailu pro každou z nich:

Dostupnost neurotransmiterů

Léky mohou ovlivnit tvorbu neurotransmiterů, pohyb neurotransmiterů do váčků nebo pohyb vesikul na synapse.

Příklad:

  • Kyselina hydrazinopropionová inhibuje biosyntézu enzymu GAD potřebného pro biosyntézu GABA.

Rychlost uvolňování neurotransmiterů

Neurotransmitery se uvolňují do synapse prostřednictvím exocytózy. Exocytóza je komplikovaný proces vyžadující mnoho strukturních proteinů, jako jsou SNARE proteiny. Přínosným faktorem je také selektivita exocytózy.

Příklady:

  • Polypeptid TAT-NSF inhibuje SNARE proteiny, což vylučuje exocytózu.
  • Toxin tetanu je specifický inhibitor VAMP3 / cellubrevinu (jeden z

    SNARE proteiny).

Afinita receptorů neurotransmiterů

Léky, které ovlivňují afinity receptorů, jsou pravděpodobně nejznámějším typem, protože jsou dokonce zmíněny v obvyklých vysokoškolských učebnicích. Jsou také nejběžnějším druhem rekreačních drog.

Příklady:

  • Kokain inhibuje dopaminový transportér (DAT), saturuje centrální nervový systém dopaminem a přetaktuje cestu odměny.
  • Antipsychotika, jako je quetiapin, ovlivňují receptory dopaminu i serotoninu a používají se k léčbě schizofrenie a bipolární poruchy.
  • Antagonisté NMDA receptorů jsou třídou anestetik používaných u zvířat i lidí.

Prameny: