Odpovědět:
Pokud po výskytu mutace v odpovídajícím genu nenastane změna v přeloženém proteinu, pak se nazývá mutace Same-Sense.
Vysvětlení:
Mutace probíhá v genetické DNA. K přenosu genetické zprávy dochází transkripcí RNA. Můžeme to říci Recept proteinu je napsán na dvouvláknové DNA, která je kopírována na jednovláknové RNA a odebrána k ribozomům pro syntézu proteinů. Jakákoli změna v DNA bázovém páru (mutace) by byla skutečně zkopírována RNA, což může vést k tvorbě abnormálního proteinu.
Protein je primárně tvořen řadou aminokyselin: často nazývaných a polypeptid. Živé buňky používají 20 aminokyselin pro generování proteinu. Protein může mít řadu pouze 9 aminokyselin (např. Oxytocin) nebo může být dlouhý 374 aminokyselin (např. G-aktin). Konkrétní sekvence aminokyselin v proteinu je specificky kódována DNA i RNA.
Následné tři základy na RNA tvoří genetické slovo: nazvané a triplet kodon; představuje aminokyselinu. Tím pádem sekvenci bází na RNA lze vidět jako sekvenci tripletových kodonů, psaný čárkou.
Čtyři základy RNA tvoří 64 třípísmenných „slov“ různou kombinací tří písmen; 61 z těchto trojic představuje 20 aminokyselin - tedy pro jednu aminokyselinu může být k dispozici více než jeden kodon. Zbytek 3 'slova' - UAA, UAG, UGA, nepředstavují aminokyselinu; nazývají se nesmyslové kodony.
(Když RNA diktuje syntézu proteinu na povrchu ribozomů, aminokyseliny jsou připojeny podle sekvence kodonů napsaných na RNA. Když se s nonsense kodonem setká ribozom, syntéza proteinu se zastaví, protože neexistuje odpovídající aminokyselina, která by mohla být navázána na rostoucího polypeptidového řetězce.)
Mutace je jakákoliv změna v páru bází DNA, která při kopírování na RNA může měnit „písmena“ v kodonu. I mutace jednoho páru bází může změnit význam kodonu na RNA.
Navzdory změně v sekvenci písmen v RNA může kodon představovat stejnou aminokyselinu (protože pro každou aminokyselinu je více než jeden kodon). To se nazývá mutace se stejným smyslem. Takové mutace jsou fenotypicky tichý.
Jaký druh mutace je vhodnější pro vznik nefunkčního proteinu, posunu rámce (vyplývajícího z inzerce nebo delece) nebo bodové mutace?
Bodová mutace má větší šanci být tichou, protože jeden nukleotid může být pravděpodobně nahrazen jedním kódujícím kódem pro stejnou aminokyselinu, ale posun rámce znamená, že jsou změněny alespoň dva nukleotidy, které mají menší pravděpodobnost nahrazení dvěma dalšími kódujícími. pro stejný nukleotid. To je důvod, proč má posun rámců větší šanci dát nefunkční protein.
Která mutace typu ovlivní největší počet proteinů produkovaných organismem?
Jakákoli mutace v replikaci DNA by ovlivnila největší počet proteinů organismu. Centrální dogma postuluje, že DNA obsahuje molekulární informace pro výrobu proteinů. To je přeloženo do mRNA a poté transkribováno do aminokyselin, které procházejí strukturálními změnami za vzniku proteinů, z nichž některé jsou katalyzátory. Věrnost od začátku do konce zajišťuje, že se tvoří správné proteiny. Pokud by se mutace měly uskutečnit v replikaci, pak by se v buňce kódoval úplně jiný druh informací. To by vedlo k vy
Proč by mutace s posunem rámce měla větší dopad než substituční mutace na organismus, ve kterém došlo k mutaci?
Mutace Frameshift zcela mění celou sekvenci proteinu, ke které dochází po mutaci, zatímco substituce mění pouze jednu aminokyselinu. Viz. níže. Udělal jsem google hledání "3-dopis slovo věty". Tady je jeden. "Jeho auto bylo staré. Její kočka může jíst. Nejste Bůh", což představuje vaši kodonovou sekvenci. Substituční mutace by nahradila I v jeho, s G. "Hgs auto bylo staré. Její kočka může jíst. Nejste Bůh." Jeho zmatení, ale zbytek věty dává smysl. Pokud by to byla mutace v proteinu a jeho nebylo př&