#DeltaH = int_ (P_1) ^ (P_2) ((delH) / (delP)) _ TdP = int_ (P_1) ^ (P_2) V - T ((delV) / (delT)) _ PdP #
Nyní se rozhodněte, jaké plynové právo použít, nebo co
Z celkového rozdílu při konstantní teplotě,
#dH = zrušit (((delH) / (delT)) _ PdT) ^ (0) + ((delH) / (delP)) _ TdP # ,
definicí integrálů a derivátů,
#DeltaH = int_ (P_1) ^ (P_2) ((delH) / (delP)) _ TdP # # "" bb ((1)) #
Přírodní proměnné jsou
#dG = -SdT + VdP # # "" bb ((2)) #
To je samozřejmě také spojeno s dobře známým izotermním Gibbsovým vztahem
#dG = dH - TdS # # "" bb ((3)) #
Rozlišování
# ((delG) / (delP)) _ T = ((delH) / (delP)) _ T - T ((delS) / (delP)) T #
Z
# ((delG) / (delP)) _ T = V #
a také z
# ((delS) / (delP)) _ T = - ((delV) / (delT)) _ P #
protože Gibbsova volná energie je funkce státu a jeho křížové deriváty musí být stejné. Tak od
#V = ((delH) / (delP)) _ T + T ((delV) / (delT)) P #
nebo se tedy vrátíme zpět
#barul | stackrel ("") ("" DeltaH = int_ (P_1) ^ (P_2) ((delH) / (delP)) _ TdP = int_ (P_1) ^ (P_2) V - T ((delV) / (delT))) _ PdP "") | #
A zbývá rozlišovat mezi posledním termínem pro plyny, kapaliny a pevné látky …
PLYNY
Použijte jakýkoliv zákon o plynu, který chcete najít. Pokud je z nějakého důvodu váš plyn ideální, pak
# ((delV) / (delT)) _ P = (nR) / P #
a to jen znamená
# ((delH) / (delP)) _ T = V - (nRT) / P #
# = V - V = 0 # to říká ideální plyny mají změny entalpie jako funkci pouze teploty. Člověk by se dostal
#color (modrá) (DeltaH = int_ (P_1) ^ (P_2) 0 dP = 0) # .Není to moc zajímavé.
Samozřejmě, pokud je váš plyn ne ideální, toto není nutně pravda.
KAPALINY A LÁTKY
Tyto údaje jsou uvedeny v tabulkách koeficienty objemové tepelné roztažnosti
#alpha = 1 / V ((delV) / (delT)) _ P # při VARIOUS teplotách pro VARIOUS kondenzované fáze. Některé příklady na adrese
# 20 ^ @ "C" # :
#alpha_ (H_2O) = 2,07 xx 10 ^ (- 4) "K" ^ (- 1) # #alpha_ (Au) = 4,2 xx 10 ^ (- 5) "K" ^ (- 1) # (protože je to REAL užitečné, že?)#alpha_ (EtOH) = 7,50 xx 10 ^ (- 4) "K" ^ (- 1) # #alpha_ (Pb) = 8,7 xx 10 ^ (- 5) "K" ^ (- 1) #
V tom případě,
# ((delH) / (delP)) _ T = V - TValpha #
# = V (1 - Talpha) #
Tím pádem,
#color (modrá) (DeltaH = int_ (P_1) ^ (P_2) V (1 - Talpha) dP ~~ V (1 - Talpha) DeltaP) #
protože kapaliny a pevné látky jsou velmi nestlačitelné a vyžadují velkou změnu tlaku.
Jim chodí do kina každý pátek večer se svými přáteli. Minulý týden si zakoupili 25 vstupenek pro dospělé a 40 vstupenek pro mládež za celkovou cenu 620 USD. Tento týden utratí 560 dolarů na 30 dospělých a 25 letenek pro mládež. jaká je cena jednoho dospělého a jednoho lístku pro mládež?
"dospělý" = $ 12 "a mládež" = $ 8 "nechť x je cena a vstupenka pro dospělé a" "y jsou náklady na lístek pro mládež" 25x + 40y = 620to (1) 30x + 25y = 560to (2) " můžeme tyto hodnoty zjednodušit dělením obou rovnic "" o 5 "(1) to5x + 8y = 124to (3) (2) to6x + 5y = 112to (4)" k odstranění x násobení "(3)" o 6 a " (4) "o 5" (3) až 30x + 48y = 744to (5) (4) až 30x + 25y = 560to (6) "odečíst termín podle termínu pro odstranění x" (5) - (6) (30x-30x) + (48y-25y)
Jaká je změna entalpie pro konečnou reakci?
DeltaH_ "target" = - "169.1 kJ mol" ^ (- 1) Vaším cílem je změnit uspořádání termochemických rovnic, které jste dostali, abyste našli způsob, jak se dostat k cílové reakci "ZnO" _ ((s)) + 2 "HCl" _ ((g)) -> "ZnCl" _ (2 (s)) + "H" _ 2 "O" _ ((l)) Víte, že máte 2 "Zn" _ ((s )) + "O" _ (2 (g)) -> 2 "ZnO" _ ((s)) "" DeltaH = - "696,0 kJ mol" ^ (- 1) "" barva (modrá) ((1) ) "O" _ (2 (g)) + 2 "H" _ (2 (g)) -> 2 &q
Proč je změna entalpie nuly pro izotermické procesy?
Změna v entalpii je nulová pro izotermické procesy sestávající pouze z ideálních plynů. Pro ideální plyny je entalpie funkcí pouze teploty. Izotermické procesy jsou definovány při konstantní teplotě. V každém izotermickém procesu zahrnujícím pouze ideální plyny je tedy změna entalpie nulová. Toto je důkaz, že je to pravda. Od Maxwellova vztahu pro entalpii pro reverzibilní proces v termodynamicky uzavřeném systému, dH = TdS + VdP, "" bb ((1)) kde T, S, V a P jsou teplota, entropie, objem a tlak , res