Odpovědět:
Lyonizace nebo kompenzace dávkování
Vysvětlení:
Jak víte, samice mají XX chromozóm a samci mají chromozóm XY. Myslíte si, že bez jakéhokoli přizpůsobení budou mít samice 2x větší množství všech produktů na X-vázaných genech než samci, protože mají 2 chromozomy X. Kvůli kompenzaci dávek však samice mají inaktivovaný chromozom X a nesou stejné množství genového produktu vázaného na X jako samci. Jedním z mechanismů kompenzace dávek je X-inaktivace, která se také vyskytuje u koček Calico.
Pokud by nedocházelo k kompenzaci dávek, samice by nesly dvojnásobné množství x-vázaných genových produktů než samci.
Co je to inaktivace enzymů?
Inaktivace enzymu se týká bodu, kdy se enzym stane denaturovaným. Když se enzym stane denaturovaným, jeho aktivní místo již není funkční. Enzym je vyroben ze substrátu, který má aktivní místo na něm, který se katalyzátor váže v chemické reakci. Když se změní pH enzymu nebo se zvýší teplota, může enzym denaturovat nebo inaktivovat. Stručně řečeno, inaktivace se týká bodu, kdy enzym přestane fungovat
Co je to X - chromozomální inaktivace?
Během časných stadií vývoje, jeden X chromozóm v každé somatické buňce ženského embrya podstoupí chemickou modifikaci a je inaktivován. To se nazývá inaktivace chromozomu X. Inaktivace chromozomu X činí jeden chromozom X (v somatické buňce) transkripčně tichý. Jedná se o náhodný proces, který se vyskytuje v embryonálním stádiu, protože části somatické tkáně inaktivují mateřský chromozom X a další části inaktivují chromozóm X otcovské. Několik buněk však uniká modifi
Co je to inaktivace x?
Samice mají dva chromozomy X v každé buňce kromě pohlavních buněk. Pouze jeden je vyjádřen a druhý je aktivován. Má transkripčně inaktivní strukturu zvanou heterochromatin. Toto inaktivované X se také nazývá tělo Barra. To může být viděno mikroskopicky a je používán identifikovat jestliže osoba soutěžit ve sportu je žena. Inaktivace X-chromozomu je náhodný proces. Proces inaktivace je nejlépe pochopen při pohledu na barvu srsti koček. Černé a oranžové barvy jsou na samostatných chromozomech X.