Proč se vývojoví vědci domnívají, že mužské pohlaví je spojeno s vyšším počtem dědičných poruch spojených s pohlavím?

Proč se vývojoví vědci domnívají, že mužské pohlaví je spojeno s vyšším počtem dědičných poruch spojených s pohlavím?
Anonim

Odpovědět:

X chromozóm má více genetického materiálu než chromozom Y. ponechání muže zranitelnější vůči defektům v DNA.

Vysvětlení:

Samice má dva chromozomy X, zatímco samec má pouze jeden chromozom X. Pokud existuje mutace na jednom chromozomu X, samice má další chromozom X, který může být intaktní, což brání tomu, aby byla na ženě exprimována sexuální choroba. Na rozdíl od toho, pokud existuje mutace na jednom chromozomu X, který má samec, neexistuje žádný druhý chromozom X, který může mít intaktní informace. Výsledkem je jakákoliv ztráta informací na chromozomu X u muže, což má za následek onemocnění spojené s pohlavím.

Příklady nemocí spojených s pohlavím, které jsou častější u mužů než u žen, jsou hemofilie a barevná slepota. Informace pro tvorbu planetových buněk se nacházejí na chromozomu X. Chyba na chromozomu X muže bude mít za následek potíže s srážením a zastavením krvácení. Informace pro výrobu kuželů, které detekují barvu, se také nacházejí na chromozomu X, což činí muže mnohem citlivějšími na to, aby byli slepí.