Jaké jsou dva typy mutací DNA?

Odpovědět:

Odstranění a vložení.

Vysvětlení:

Tam jsou vlastně tři, ale já tyto dva popisuji, protože mají tendenci být více působivé, pokud jde o vliv na skutečnou genetickou sekvenci.

Vymazání: přesně to, co zní. Nukleotid je v podstatě právě odstraněn ze sekvence DNA. To je dost účinné, protože zcela mění pořadí sekvence. Můžu udělat analogii s větou:

"Ahoj, jak se máš?"

Pokud odstraním první písmeno:

"Elloh owa rey ou?"

DNA pracuje v sekvencích tří nukleotidů, což je srovnatelné s mezerami ve větě. Vymazání jednoho dopisu ho zcela změnilo.

Vložení: Vložení nukleotidu do sekvence. Ještě jednou udělám větu:

"Ahoj, jak se máš?"

Pokud vložím písmeno do věty, ale ponechám mezery stejné:

"Ahój jak se máš?" (Před slovo „jak“ jsem vložil písmeno „w“).

Oba tyto faktory jsou zvláště účinné, protože pokud se změní pořadí sekvence DNA, často stop kodon, který končí sekvenci, již neexistuje a nový stop kodon se objeví dříve v sekvenci nebo mnohem později v řetězci DNA.

Třetí je substituce, kde jeden nukleotid je nahrazen jiným. Protože můžete vytvořit stejný kodon s více sekvencemi nukleotidů, často to nemá žádný vliv na sekvenci DNA, nebo mění pouze jednu její část, ale neovlivňuje drasticky protein, který DNA vytvoří.