Odpovědět:
#E#
Vysvětlení:
Stručně řečeno, barvoslepota je #X# spojené recesivní onemocnění, takže pokud je otec barvoslepý, jeho #X# chromozóm je vadný, který nikdy nepřechází k jeho synům, a tak žádný ze synů nebude zbarven.
Níže se budeme podrobně zabývat rodokmenem.
Jak barvoslepota, tak hemofilie jsou #X# spojených recesivních onemocnění.
Takže otec zbarvení bude mít genotyp # 22 A A + X'Y #(kde, #X'# znamená gen nesoucí chromozom pro zbarvení).
Zatímco matka, která je nositelkou hemofilie, bude mít jednu normální #X# chromozomu a jednoho chromozomu nesoucího gen pro hemofilii.
Její genotyp tedy bude # 22 A A + XX '' # (kde, #X''# představuje gen nesoucí chromozom pro hemofilii).
Níže jsme vypracovali analýzu,
Můžeme vidět z #2# dcery, jeden je nositel zbarvení a jeden může být buď hemofilní nebo barvoslepý, v závislosti na genomovém imprintingu (který #X# převezmou dominantní úlohu).
Ale z toho #2# jeden je normální a druhý je hemofilní.
Pravděpodobnost, že synové budou zbarvení, je tedy #0%#a odpověď bude #E#.
